Adquirir un marco conceptual y práctico sobre los productos farmacéuticos biotecnológicos, los aspectos clínicos y químico-biológicos implicados, así como los fundamentos de la biocomparabilidad y sus estudios correspondientes.
Medicamentos biotecnológicos: Generalidades, conceptos y regulación.
( 12 horas)Fases preclínica y clínica.
( 12 horas)Fase analítica y estadística.
( 18 horas)Regulación y calidad en investigación en biocomparables (Presentación de monografías de producto).
( 6 horas)