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Conocer el panorama general, procesos, aspectos científicos y regulatorios sobre estudios de bioequivalencia e intercambiabilidad de medicamentos.

Beneficios

Actualización en el tema de bioequivalencia y herramientas prácticas en el tema, impartido por docentes expertos en el área, quienes apoyan a la agencia regulatoria, en temas de bioequivalencia e intercambiabilidad de medicamentos.


DURACIÓN

30 horas de aprendizaje y práctica


MODALIDAD

Aula Virtual


HABILIDADES

Bioequivalencia Intercambiabilidad Industria biofarmacéutica Estudios clínicos Medicamentos genéricos Habilidades analíticas Regulación sanitaria


INVERSIÓN

$17500 MXN*

(Desde $1459 MXN mensuales***)



APOYO EDUCATIVO

Consulta a tu asesor para recibir información de nuestros apoyos educativos

*Precio Total (Servicios exentos de IVA), *Precio Total (Servicios exentos de IVA). Para pago en dólares consulta con tu asesor el precio total (aplica sólo para participantes de LATAM). ***Con TDC participantes

TEMARIO
Módulo 1

Introducción a la bioequivalencia: Aspectos farmacológicos básicos.

( 6 horas)
Módulo 2

Diseño de estudios de bioequivalencia en México.

( 6 horas)
Módulo 3

Etapa clínica.

( 6 horas)
Módulo 4

Etapa analítica y estadística.

( 6 horas)
Módulo 5

Aseguramiento de la calidad y discusión de casos de biodisponibilidad y bioequivalencia.

( 6 horas)
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13 Junio, 2025

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