120 horas
Aula Virtual
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QUIERO SER CONTACTADO POR UN ASESOR
El 10 de mayo de 1994, la Asamblea Mundial de la Salud instó a todos los gobiernos a exigir que sus laboratorios farmacéuticos produjeran los medicamentos en conformidad con las buenas prácticas de manufactura OMS-92. ¿Quieres conocer más?
Conocer con un enfoque práctico y aplicado, los elementos para planear, organizar, controlar y dirigir la calidad de la producción farmacéutica, con el objeto de garantizar la óptima calidad de los medicamentos fabricados.
El participante:
Este diplomado es ideal si eres profesionista en la industria farmacéutica en las áreas de calidad, validación, manufactura, diseño, regulación, almacenes, logística, compras e interesados en el tema.
Quality management
Risk management
Equipos de trabajo
Estrategias de producción
Análisis de riesgos
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Aprovechar los recursos de consulta seleccionados especialmente por expertos en la materia a través de una plataforma de aprendizaje digital
Obtener una atención más personalizada pues estarás en un grupo pequeño
Realizar un networking con profesionistas de todo el mundo
M1
Administración de la calidad farmacéutica (Quality Management)
24 Hrs.
Conocer e identificar los conceptos actuales del Quality Management para lograr el aseguramiento de la calidad en las plantas de manufactura farmacéutica.
M2
Instalaciones. equipos y sistemas críticos
24 Hrs.
Por medio del conocimiento de los estándares internacionales (FDA, EMEA. ICH) y nacionales (NOM´s), el participante desarrollará los criterios de diseño de las instalaciones, equipos y servicios de una planta farmacéutica, dentro de un cumplimiento regulatorio nacional y global.
M3
Control total de la calidad en la producción farmacéutica
24 Hrs.
Mediante el conocimiento de los procesos farmacéuticos el participante obtendrá los elementos relevantes para el control total de la producción farmacéutica, desde la calificación de proveedores hasta la distribución final del producto.
M4
Control de documentación
24 Hrs.
Proporcionar al participante los elementos necesarios para realizar un diseño apropiado de los controles de documentación, parte medular de la administración del conocimiento de las empresas (knowledge management). Un buen sistema de documentación brinda altas expectativas de cumplimiento con los más altos estándares de calidad farmacéutica internacionales.
M5
Factor humano en la calidad farmacéutica
24 Hrs.
Conocer la importancia y el impacto del factor humano en el desempeño de los sistemas de calidad farmacéutica.
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Campus |
Fecha de inicio |
Horarios de sesiones |
|---|---|---|
| Programas en Línea | 02 Agosto, 2025 | Consultar horarios > |
| Programas en Línea | 06 Septiembre, 2025 | Consultar horarios > |
Duración
120 Hrs
Modalidad
Aula Virtual
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· 30 ·
Promedio
$59700 MXN*
Desde $4975 MXN mensuales pagando con Tarjetas de crédito participantes
Consulta a tu asesor para recibir información de nuestros apoyos
*Precio Total (Servicios exentos de IVA). Para pago en dólares consulta con tu asesor el precio total (aplica sólo para participantes de LATAM).
| M1 | Administración de la calidad farmacéutica (Quality Management) | |
|---|---|---|
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Sesiones |
1: Agosto 02, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Agosto 09, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Agosto 16, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Agosto 23, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| M2 | Instalaciones. equipos y sistemas críticos | |
|
Sesiones |
1: Septiembre 06, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Septiembre 13, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Septiembre 20, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Septiembre 27, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| M3 | Control total de la calidad en la producción farmacéutica | |
|
Sesiones |
1: Octubre 11, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Octubre 18, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Octubre 25, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Noviembre 01, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| M4 | Control de documentación | |
|
Sesiones |
1: Noviembre 15, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Noviembre 22, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Noviembre 29, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Diciembre 06, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| M5 | Factor humano en la calidad farmacéutica | |
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Sesiones |
1: Diciembre 20, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Enero 10, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Enero 17, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Enero 24, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| Sesiones | 1: Agosto 02, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Agosto 09, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Agosto 16, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Agosto 23, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| Sesiones | 1: Septiembre 06, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Septiembre 13, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Septiembre 20, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Septiembre 27, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| Sesiones | 1: Octubre 11, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Octubre 18, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Octubre 25, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Noviembre 01, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| Sesiones | 1: Noviembre 15, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Noviembre 22, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Noviembre 29, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Diciembre 06, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| Sesiones | 1: Diciembre 20, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Enero 10, 2026 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Enero 17, 2026 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Enero 24, 2026 - 9:00 a 15:00 |
| M1 | Administración de la calidad farmacéutica (Quality Management) | |
|---|---|---|
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Sesiones |
1: Septiembre 06, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Septiembre 13, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Septiembre 20, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Septiembre 27, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| M2 | Instalaciones. equipos y sistemas críticos | |
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Sesiones |
1: Octubre 11, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Octubre 18, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Octubre 25, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Noviembre 01, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| M3 | Control total de la calidad en la producción farmacéutica | |
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Sesiones |
1: Noviembre 15, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Noviembre 22, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Noviembre 29, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Diciembre 06, 2025 - 9:00 a 15:00 | ||
| M4 | Control de documentación | |
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Sesiones |
1: Diciembre 20, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Enero 10, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Enero 17, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Enero 24, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| M5 | Factor humano en la calidad farmacéutica | |
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Sesiones |
1: Febrero 07, 2026 - 9:00 a 15:00 | |
| 2: Febrero 14, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| 3: Febrero 21, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| 4: Febrero 28, 2026 - 9:00 a 15:00 | ||
| Sesiones | 1: Septiembre 06, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Septiembre 13, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Septiembre 20, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Septiembre 27, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| Sesiones | 1: Octubre 11, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Octubre 18, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Octubre 25, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Noviembre 01, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| Sesiones | 1: Noviembre 15, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Noviembre 22, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Noviembre 29, 2025 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Diciembre 06, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| Sesiones | 1: Diciembre 20, 2025 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Enero 10, 2026 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Enero 17, 2026 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Enero 24, 2026 - 9:00 a 15:00 |
| Sesiones | 1: Febrero 07, 2026 - 9:00 a 15:00 |
| 2: Febrero 14, 2026 - 9:00 a 15:00 | |
| 3: Febrero 21, 2026 - 9:00 a 15:00 | |
| 4: Febrero 28, 2026 - 9:00 a 15:00 |
