30 horas
Aula Virtual
Actualiza tus conocimientos en los procesos de bioequivalencia y obtén recursos para tener la capacitación ideal y entender la intercambiabilidad de medicamentos en nuestro país.
Conocer el panorama general, procesos, aspectos científicos y regulatorios sobre estudios de bioequivalencia e intercambiabilidad de medicamentos.
Actualización en el tema de bioequivalencia y herramientas prácticas en el tema, impartido por docentes expertos en el área, quienes apoyan a la agencia regulatoria, en temas de bioequivalencia e intercambiabilidad de medicamentos.
Si eres parte del personal relacionado con gestiones ante la agencia regulatoria este programa te brinda las herramientas necesarias para estar a la vanguardia.
Bioequivalencia
Intercambiabilidad
Industria biofarmacéutica
Estudios clínicos
Medicamentos genéricos
Habilidades analíticas
Disfrutar en tiempo real tus clases, sin importar el lugar en donde estés
Vivir tus sesiones de Educación Continua de una forma 100% sincrónica con los mejores maestros
Aprovechar los recursos de consulta seleccionados especialmente por expertos en la materia a través de una plataforma de aprendizaje digital
Obtener una atención más personalizada pues estarás en un grupo pequeño
Realizar un networking con profesionistas de todo el mundo
M1
Introducción a la bioequivalencia: Aspectos farmacológicos básicos.
6 Hrs.
Repasar los aspectos químico-farmacológicos aplicables para estudios farmacocinéticos, de biodisponibilidad y bioequivalencia.
M2
Diseño de estudios de bioequivalencia en México.
6 Hrs.
Plantear, diseñar y presentar estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de fármacos, basados en la normatividad mexicana e internacional vigente.
M3
Etapa clínica.
6 Hrs.
Conocer el planteamiento y proceso de la conducción clínica de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia con el fin de obtener información confiable y de calidad.
M4
Etapa analítica y estadística.
6 Hrs.
Manejar los principios analíticos y estadísticos para su aplicación en el diseño, análisis y conclusión de resultados en estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.
M5
Aseguramiento de la calidad y discusión de casos de biodisponibilidad y bioequivalencia.
6 Hrs.
Discutir y enfatizar los aspectos de calidad necesarios para la conducción de estudios clínicos y analíticos para determinar bioequivalencia según la normatividad vigente de COFEPRIS, mediante el análisis y discusión de casos.
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Campus |
Fecha de inicio |
Horarios de sesiones |
|---|---|---|
| Programas en Línea | 13 Junio, 2025 | Consultar horarios > |
Duración
30 Hrs
Modalidad
Aula Virtual
Carlos Díaz Tufinio es Ing. en Biotecnología por el Tec de Monterrey, con enfoque en Biotecnología Médica y Farmacéutica. Mediante sus estudios de Maestro en Ciencias Bioquímicas, Diplomado en Farmacología Clínica y Especialista en Estadística Aplicada UNAM, se especializó en estructura y función enzimática, fármacos biotecnológicos y métodos estadísticos aplicados a las ciencias médico-biológicas. Doctor en Investigación Clínica Experimental, con enfoque en Farmacocinética y Farmacogenética, donde hizo contribuciones a la farmacología de fármacos antidepresivos. Tiene experiencia en industria farmacéutica, terceros autorizados para bioequivalencia y biocomparabilidad, empresas de investigación por contrato (CROs), así como en proyectos de emprendimiento en ramas biotecnológicas, además de que participa activamente como consultor en proyectos de investigación y capacitación especializada. Colabora con la agencia regulatoria nacional COFEPRIS como experto técnico en estadística y biocomparabilidad, es miembro de los Subcomités Mexicanos del Codex Alimentarius FAO OMS y de los Comités de Estadística y de Productos Biotecnológicos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM).
$17500 MXN*
Desde $1459 MXN mensuales pagando con Tarjetas de crédito participantes
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*Precio Total (Servicios exentos de IVA). Para pago en dólares consulta con tu asesor el precio total (aplica sólo para participantes de LATAM).
| M1 | Introducción a la bioequivalencia: Aspectos farmacológicos básicos. | |
|---|---|---|
| Sesiones | 1: Junio 13, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Junio 14, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| M2 | Diseño de estudios de bioequivalencia en México. | |
| Sesiones | 1: Junio 20, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Junio 21, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| M3 | Etapa clínica. | |
| Sesiones | 1: Junio 27, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Junio 28, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| M4 | Etapa analítica y estadística. | |
| Sesiones | 1: Julio 04, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Julio 05, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| M5 | Aseguramiento de la calidad y discusión de casos de biodisponibilidad y bioequivalencia. | |
| Sesiones | 1: Julio 11, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Julio 12, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| Sesiones | 1: Junio 13, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Junio 14, 2025 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Junio 20, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Junio 21, 2025 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Junio 27, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Junio 28, 2025 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Julio 04, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Julio 05, 2025 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Julio 11, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Julio 12, 2025 - 10:00 a 13:00 |
