30 horas
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Actualiza tus conocimientos en los procesos de bioequivalencia y obtén recursos para tener la capacitación ideal y entender la intercambiabilidad de medicamentos en nuestro país.
Conocer el panorama general, procesos, aspectos científicos y regulatorios sobre estudios de bioequivalencia e intercambiabilidad de medicamentos.
Actualización en el tema de bioequivalencia y herramientas prácticas en el tema, impartido por docentes expertos en el área, quienes apoyan a la agencia regulatoria, en temas de bioequivalencia e intercambiabilidad de medicamentos.
Si eres parte del personal relacionado con gestiones ante la agencia regulatoria este programa te brinda las herramientas necesarias para estar a la vanguardia.
Bioequivalencia
Intercambiabilidad
Industria biofarmacéutica
Estudios clínicos
Medicamentos genéricos
Habilidades analíticas
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M1
Introducción a la bioequivalencia: Aspectos farmacológicos básicos.
6 Hrs.
Repasar los aspectos químico-farmacológicos aplicables para estudios farmacocinéticos, de biodisponibilidad y bioequivalencia.
M2
Diseño de estudios de bioequivalencia en México.
6 Hrs.
Plantear, diseñar y presentar estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de fármacos, basados en la normatividad mexicana e internacional vigente.
M3
Etapa clínica.
6 Hrs.
Conocer el planteamiento y proceso de la conducción clínica de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia con el fin de obtener información confiable y de calidad.
M4
Etapa analítica y estadística.
6 Hrs.
Manejar los principios analíticos y estadísticos para su aplicación en el diseño, análisis y conclusión de resultados en estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.
M5
Aseguramiento de la calidad y discusión de casos de biodisponibilidad y bioequivalencia.
6 Hrs.
Discutir y enfatizar los aspectos de calidad necesarios para la conducción de estudios clínicos y analíticos para determinar bioequivalencia según la normatividad vigente de COFEPRIS, mediante el análisis y discusión de casos.
|
Campus |
Fecha de inicio |
Horarios de sesiones |
|---|---|---|
| Programas en Línea | 08 Noviembre, 2024 | Consultar horarios > |
| Programas en Línea | 13 Junio, 2025 | Consultar horarios > |
Duración
30 Hrs
Modalidad
Aula Virtual
Carlos Díaz Tufinio es Ing. en Biotecnología por el Tec de Monterrey, con enfoque en Biotecnología Médica y Farmacéutica. Mediante sus estudios de Maestro en Ciencias Bioquímicas, Diplomado en Farmacología Clínica y Especialista en Estadística Aplicada UNAM, se especializó en estructura y función enzimática, fármacos biotecnológicos y métodos estadísticos aplicados a las ciencias médico-biológicas. Doctor en Investigación Clínica Experimental, con enfoque en Farmacocinética y Farmacogenética, donde hizo contribuciones a la farmacología de fármacos antidepresivos. Tiene experiencia en industria farmacéutica, terceros autorizados para bioequivalencia y biocomparabilidad, empresas de investigación por contrato (CROs), así como en proyectos de emprendimiento en ramas biotecnológicas, además de que participa activamente como consultor en proyectos de investigación y capacitación especializada. Colabora con la agencia regulatoria nacional COFEPRIS como experto técnico en estadística y biocomparabilidad, es miembro de los Subcomités Mexicanos del Codex Alimentarius FAO OMS y de los Comités de Estadística y de Productos Biotecnológicos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM).
$17500 MXN*
Desde $1459 MXN mensuales pagando con Tarjetas de crédito participantes
Consulta a tu asesor para recibir información de nuestros apoyos
*Precio Total (Servicios exentos de IVA). Para pago en dólares consulta con tu asesor el precio total (aplica sólo para participantes de LATAM).
| M1 | Introducción a la bioequivalencia: Aspectos farmacológicos básicos. | |
|---|---|---|
| Sesiones | 1: Noviembre 08, 2024 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Noviembre 09, 2024 - 10:00 a 13:00 | ||
| M2 | Diseño de estudios de bioequivalencia en México. | |
| Sesiones | 1: Noviembre 15, 2024 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Noviembre 16, 2024 - 10:00 a 13:00 | ||
| M3 | Etapa clínica. | |
| Sesiones | 1: Noviembre 22, 2024 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Noviembre 23, 2024 - 10:00 a 13:00 | ||
| M4 | Etapa analítica y estadística. | |
| Sesiones | 1: Noviembre 29, 2024 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Noviembre 30, 2024 - 10:00 a 13:00 | ||
| M5 | Aseguramiento de la calidad y discusión de casos de biodisponibilidad y bioequivalencia. | |
| Sesiones | 1: Diciembre 06, 2024 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Diciembre 07, 2024 - 10:00 a 13:00 | ||
| Sesiones | 1: Noviembre 08, 2024 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Noviembre 09, 2024 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Noviembre 15, 2024 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Noviembre 16, 2024 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Noviembre 22, 2024 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Noviembre 23, 2024 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Noviembre 29, 2024 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Noviembre 30, 2024 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Diciembre 06, 2024 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Diciembre 07, 2024 - 10:00 a 13:00 |
| M1 | Introducción a la bioequivalencia: Aspectos farmacológicos básicos. | |
|---|---|---|
| Sesiones | 1: Junio 13, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Junio 14, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| M2 | Diseño de estudios de bioequivalencia en México. | |
| Sesiones | 1: Junio 20, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Junio 21, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| M3 | Etapa clínica. | |
| Sesiones | 1: Junio 27, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Junio 28, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| M4 | Etapa analítica y estadística. | |
| Sesiones | 1: Julio 04, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Julio 05, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| M5 | Aseguramiento de la calidad y discusión de casos de biodisponibilidad y bioequivalencia. | |
| Sesiones | 1: Julio 11, 2025 - 18:00 a 21:00 | |
| 2: Julio 12, 2025 - 10:00 a 13:00 | ||
| Sesiones | 1: Junio 13, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Junio 14, 2025 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Junio 20, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Junio 21, 2025 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Junio 27, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Junio 28, 2025 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Julio 04, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Julio 05, 2025 - 10:00 a 13:00 |
| Sesiones | 1: Julio 11, 2025 - 18:00 a 21:00 |
| 2: Julio 12, 2025 - 10:00 a 13:00 |
