- Actualización en el tema de bioequivalencia y herramientas prácticas en el tema, impartido por docentes expertos en el área, quienes apoyan a la agencia regulatoria, en temas de bioequivalencia e intercambiabilidad de medicamentos.
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Modalidad
Aula Virtual
Inversión
$18,900
*MSI con tarjetas participantes emitidas en México
Ver formas de pago disponibles
Cálculo realizado con el tipo de cambio vigente al 13/03/2026 según el Banco de México ($17.92 MXN/USD). El monto final a pagar puede variar conforme al tipo de cambio aplicable al momento de la transacción.
Duración
30 horas
Sobre el programa:
Siguenos en:
¿Qué aprenderás?
¿A quién va dirigido?
- Si eres parte del personal relacionado con gestiones ante la agencia regulatoria este programa te brinda las herramientas necesarias para estar a la vanguardia.
¿Qué lograrás al terminar?
Al finalizar el programa, serás capaz de:
- 1. Justificar las diferencias entre un medicamento de patente y uno genérico. 2. Identificar los retos científicos de la bioequivalencia en el marco regulatorio actual. 3. Diseñar y discutir críticamente estudios de bioequivalencia, desde etapa clínica hasta las fases analítica y estadística. 4. Coordinar equipos multidisciplinarios para la ejecución de estudios de bioequivalencia en sus compañías. 5. Transferir los conocimientos aprendidos con enfoque al planteamiento de nuevos proyectos en el área de biodisponibilidad comparativa y bioequivalencia. 6. Comunicar eficientemente ideas y conceptos sobre los productos genéricos y la regulación correspondiente, con fines de sometimiento a Cofepris.
Habilidades que desarrollarás:
Bioequivalencia
Intercambiabilidad
Industria biofarmacéutica
Estudios clínicos
Medicamentos genéricos
Habilidades analíticas
¿Cómo se imparte el programa?
Modalidad Aula Virtual
Aprende en sesiones remotas con docentes y grupos reducidos. Participa activamente, comparte ideas y fortalece tu experiencia con práctica colaborativa.
- Sesiones en vivo con profesores expertos
- Aprendizaje 100% interactivo.
Temario
Repasar los aspectos químico-farmacológicos aplicables para estudios farmacocinéticos, de biodisponibilidad y bioequivalencia.
Plantear, diseñar y presentar estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de fármacos, basados en la normatividad mexicana e internacional vigente.
Conocer el planteamiento y proceso de la conducción clínica de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia con el fin de obtener información confiable y de calidad.
Manejar los principios analíticos y estadísticos para su aplicación en el diseño, análisis y conclusión de resultados en estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.
Discutir y enfatizar los aspectos de calidad necesarios para la conducción de estudios clínicos y analíticos para determinar bioequivalencia según la normatividad vigente de COFEPRIS, mediante el análisis y discusión de casos.
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